by Medicīnas pasaulē noticis vēsturisks pavērsiens – pirmo reizi zīdainis ar nāvējošu ģenētisku slimību ir izglābts, pateicoties pasaulē unikālai gēnu rediģēšanas terapijai. K.J., mazulis, kuram tika diagnosticēta reta ģenētiska mutācija, saņēma īpaši viņam izstrādātu ārstēšanu, kas precīzi koriģēja bojāto DNS.
Šis gadījums ir nozīmīgs solis uz priekšu personalizētajā medicīnā. Zinātnieki, sadarbojoties ar ārstiem un biotehnoloģiju speciālistiem, izveidoja vienreizēju gēnu terapiju, kas tika ievadīta K.J. organismā un uzsāka darbu burtiski uzreiz – mainot viņa DNS un izslēdzot slimības ietekmi.
Ārsti uzsver, ka šī procedūra ir vairāk nekā ārstēšana – tā ir potenciāla revolūcija, kas nākotnē var izārstēt līdz šim neārstējamas ģenētiskās slimības, pirms tās vispār izraisa smagus simptomus.
Kas padara šo gadījumu īpašu?
- Terapija tika izveidota specifiski vienam bērnam.
- Tā pielieto precīzu DNS labošanas mehānismu, nevis vispārēju simptomu kontroli.
- Šī metode paver iespējas simtiem tūkstošu ģimeņu ar līdzīgām diagnozēm.
Pēc ārstēšanas K.J. veselības stāvoklis krasi uzlabojās, un viņš šobrīd attīstās kā vesels bērns.
Šis notikums vēlreiz pierāda, ka tehnoloģijas un zinātne spēj ne tikai mainīt mūsu nākotni, bet arī glābt dzīvības jau šodien. Tas ir piemērs tam, cik tālu cilvēce ir spējīga iet, ja tiek apvienota zinātne, līdzcietība un inovācija.
